主要完成人简介
郝二军，博士，副教授，硕士生导师，产学研中心主任。
研究方向：主要从事核苷类抗肿瘤药物的设计、不对称合成和活性研究。以第一或通讯作者在J.Med.Chem.、Angew. Chem.Int.Ed.、Org.Lett.、Org. Chem.Front.等国内外重要学术期刊上发表论文30余篇。授权国家发明专利十余项，获河南省科技进步三等奖等荣誉。
科研成果展示
本发明（授权专利号：ZL201910374991.2）公开了一种合成2′-螺环基取代的三元碳环核苷的方法，属于有机化学技术领域。α-嘧啶取代的丙烯酸酯和α-氯代环烷酮为原料，通过迈克反应启动的环丙环化反应，合成了系列结构新型螺环核苷。本发明采用原料简单易得，在合成过程中避免了以往方法中步骤繁多、产率低和普适性差的缺点。通过该方法合成的螺环嘧啶核苷产率高达84%，且产物结构丰富。
应用领域
医药中间体或原料药领域。
